Genetické testování, cílená léčba a prevence šitá na míru – to vše tvoří základ nového přístupu k pacientovi.
Personalizovaná medicína je dnes jedním z nejrychleji rostoucích oborů moderní medicíny. Využívá detailní znalosti o genetickém profilu člověka, aby bylo možné přesně zacílit nejen léčbu, ale i prevenci nemocí. Tento přístup se již úspěšně využívá například v onkologii, kardiologii či neurologii. „Personalizovaná medicína je nově se rozvíjející praxe medicíny, která využívá genetický profil jednotlivce k vedení rozhodnutí týkajících se prevence, diagnostiky a léčby nemocí. Znalost genetického profilu pacienta může lékařům pomoci vybrat vhodné léky nebo terapie a určit správné dávkování či režim podávání,“ uvádí k tématu medicínský portál genome.gov.
Jedním z největších přínosů tohoto přístupu je schopnost lékařů předvídat reakci organismu na konkrétní typ léčiva. To výrazně snižuje riziko nežádoucích účinků a zvyšuje účinnost léčby. V době, kdy pacienti často podstupují opakované změny medikace, se personalizace ukazuje jako klíčová strategie, která šetří čas, zdraví i finanční prostředky.
V onkologii je personalizovaný přístup již běžnou praxí. Lékaři využívají molekulární profil nádorových buněk ke zvolení léčiva, které cílí přímo na mutaci způsobující růst nádoru. „Personalizovaná medicína v onkologii je nový přístup k léčbě a prevenci nádorů, který bere v úvahu variabilitu mezi a uvnitř nádorů v genech, nádorovém (imunitním) prostředí a životním stylu a komorbiditách každého pacienta s rakovinou. Tento přístup má potenciál přizpůsobit terapii onkogenním faktorům nádoru a modulovat nádorové imunitní prostředí,“ uvádí dále zdravotnický server pmc.ncbi.nlm.nih.gov.
Praktickým příkladem je léčba rakoviny plic, kde mutace v genech EGFR nebo ALK vedla k vývoji cílených léků, které dramaticky zvyšují šanci na delší přežití pacientů. Stejně tak ženy s pozitivním nálezem BRCA1 nebo BRCA2 mají možnost podstoupit preventivní zákroky nebo intenzivnější sledování. Tyto případy by ještě před několika lety nebyly možné – právě díky genetickému screeningu se daří mnohé závažné diagnózy zachytit dříve, než se projeví symptomy.
Kromě onkologie však personalizovaná medicína nachází své uplatnění i v kardiologii, kde genetické testy pomáhají předvídat riziko infarktu, nebo v neurologii – například u Alzheimerovy choroby. Stále častěji se také využívá při volbě antidepresiv, kdy genetické markery naznačí, jak pacient zareaguje na konkrétní molekulu.
Když krev zrádně zhoustne: osudná hra s časem pacientky Lenky
S rozvojem technologie a snižujícími se náklady na genetické testování se personalizovaná medicína dostává i do běžných ambulancí. Výzvou zůstává standardizace interpretace genetických dat, ochrana soukromí pacientů a zajištění rovného přístupu – protože ne všude jsou testy hrazeny pojišťovnami.
Personalizovaná medicína však bezpochyby představuje budoucnost zdravotnictví. Přináší novou úroveň přesnosti, efektivity a důvěry mezi lékařem a pacientem. V éře, kdy nemoc není jen diagnóza, ale komplexní výsledek interakcí genů, prostředí a životního stylu, je personalizace cestou, jak poskytovat péči skutečně „na míru“.
